Để duy trì chất lượng vắc xin, điều cần thiết là phải giám sát nhiệt độ của vắc xin trong toàn bộ chuỗi cung ứng. Việc giám sát và ghi chép hiệu quả có thể đạt được các mục đích sau:
một. Xác nhận rằng nhiệt độ bảo quản vắc xin nằm trong phạm vi chấp nhận được của phòng lạnh và tủ lạnh vắc xin: + 2 ° C đến + 8 ° C, và phạm vi chấp nhận được của phòng lạnh và tủ lạnh vắc xin: -25 ° C đến -15 ° C;
NS. Phát hiện vượt quá phạm vi nhiệt độ bảo quản để có biện pháp khắc phục;
C. Phát hiện nhiệt độ vận chuyển nằm ngoài phạm vi để có thể thực hiện các biện pháp khắc phục.
Hồ sơ được lưu giữ tốt có thể được sử dụng để đánh giá chất lượng của chuỗi cung ứng vắc xin, theo dõi hoạt động của thiết bị dây chuyền lạnh theo thời gian và chứng minh sự tuân thủ các thực hành tốt về bảo quản và phân phối. Trong bảo quản vắc xin ban đầu, nhiệt độ cần được theo dõi liên tục; nó được khuyến khích sử dụng trong các cửa hàng địa phương nhỏ và các cơ sở vệ sinh. Bất kể thiết bị theo dõi nhiệt độ được sử dụng là gì, nhiệt độ của các khu bảo quản vắc xin lớn nên tiếp tục được ghi lại thủ công hai lần một ngày, 7 ngày một tuần và nhiệt độ của các khu bảo quản vắc xin và các thiết bị vệ sinh ở những nơi nhỏ hơn nên được ghi lại bằng tay ít nhất 5 các ngày trong tuần. Ghi lại nhiệt độ theo cách thủ công hai lần một ngày để đảm bảo rằng một nhân viên chịu trách nhiệm giám sát hoạt động của thiết bị dây chuyền lạnh và có thể nhanh chóng hành động để giải quyết vấn đề.
WHO khuyến nghị sử dụng thiết bị ghi dữ liệu nhiệt độ dựa trên các ứng dụng thiết bị dây chuyền lạnh cụ thể và mục đích giám sát dự kiến. WHO đã thiết lập các tiêu chuẩn kỹ thuật và khả năng sử dụng tối thiểu cho các thiết bị này về hiệu suất, chất lượng và an toàn (PQS) thông số kỹ thuật và giao thức xác minh.
Bộ ghi dữ liệu nhiệt độ dùng một lần Dr. .
Thời gian đăng bài: tháng 5-26-2021